Rh group group systemเป็นระบบสำหรับการจำแนกกลุ่มเลือดตามการมีหรือไม่มีของแอนติเจน Rh ซึ่งมักเรียกกันว่า Rh factor บนเยื่อหุ้มเซลล์ของเซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) การกำหนด Rh นั้นมาจากการใช้เลือดของลิงชนิดหนึ่งในการทดสอบขั้นพื้นฐานสำหรับการตรวจสอบการปรากฏตัวของแอนติเจน Rh ในเลือดมนุษย์ ระบบกลุ่มเลือด Rh ถูกค้นพบในปี 1940 โดย Karl Landsteiner และ AS Weiner ตั้งแต่เวลานั้นมีการระบุแอนติเจนของอาร์เจนต่าง ๆ จำนวนมาก แต่ตัวแรกและตัวที่พบมากที่สุดที่เรียกว่า RhD ทำให้เกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่รุนแรงที่สุดและเป็นตัวกำหนดหลักของคุณสมบัติ Rh
แอนติเจน Rh จะทำให้เกิดอันตรายต่อคน Rh-positive ซึ่งขาดแอนติเจนถ้าเลือด Rh-positive เกิดขึ้นในการถ่ายเลือด ผลข้างเคียงอาจไม่เกิดขึ้นในครั้งแรกที่ได้รับเลือด Rh-ที่ไม่เข้ากัน แต่ระบบภูมิคุ้มกันตอบสนองต่อแอนติเจน Rh ที่แปลกปลอมโดยผลิตแอนติบอดีต่อต้าน Rh หากได้รับเลือด Rh-positive อีกครั้งหลังจากแอนติบอดีก่อตัวพวกมันจะโจมตีเซลล์เม็ดเลือดแดงแปลกปลอมทำให้พวกมันรวมตัวกันหรือเกาะติดกัน ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกที่เกิดขึ้นหรือการทำลายของเซลล์เม็ดเลือดแดงทำให้เกิดการเจ็บป่วยที่รุนแรงและบางครั้งเสียชีวิต
มีอันตรายที่คล้ายคลึงกันเกิดขึ้นระหว่างการตั้งครรภ์สำหรับลูกหลานของอาร์ - บวกของพ่อแม่ที่เข้ากันไม่ได้ของอาร์เมื่อแม่เป็นอาร์ - ลบและพ่อคืออาร์ - บวก ลูกคนแรกของผู้ปกครองดังกล่าวมักจะไม่ตกอยู่ในอันตรายเว้นแต่แม่จะได้รับแอนติบอดีต่อต้าน Rh โดยอาศัยการถ่ายเลือดที่ไม่เข้ากัน ในระหว่างแรงงานอย่างไรก็ตามเลือดของทารกในครรภ์เล็กน้อยอาจเข้าสู่กระแสเลือดของแม่ แม่จะผลิตแอนติบอดีต่อต้าน Rh ซึ่งจะโจมตีทารกในครรภ์ที่เข้ากันไม่ได้ของ Rh ในการตั้งครรภ์ครั้งต่อไป กระบวนการนี้ก่อให้เกิด erythroblastosis fetalis, หรือ hemolytic disease ของทารกแรกเกิด, ซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงทารกในครรภ์หรือต่อทารกในครรภ์หลังคลอด การรักษา erythroblastosis fetalis มักจะส่งผลให้เกิดการถ่ายเลือดอย่างน้อยหนึ่งครั้งโรคนี้สามารถหลีกเลี่ยงได้โดยฉีดวัคซีนให้แม่ที่มีอิมมูโนโกลบูลินหลังจากคลอดบุตรคนแรกของเธอหากมีความไม่ลงรอยกันของ Rh วัคซีน Rh ทำลายเซลล์เม็ดเลือดของทารกในครรภ์ใด ๆ ก่อนที่ระบบภูมิคุ้มกันของแม่จะพัฒนาแอนติบอดี
Although the Rh-negative trait is rare in most parts of the world, it occurs in about 15 percent of Caucasians in Europe, Canada, and the United States. The trait’s highest incidence is among the Basques of the Pyrenees (25–35 percent) and the Imazighen (Berbers) of Africa and the Bedouins of the Sinai Peninsula (18–30 percent).
